پزشکی و سلامت

DNA ویروسی باستانی در ژنوم انسان مرتبط با بیماری های عصبی

به گزارش پایگاه خبری علم و فناوری :یک مطالعه نشان می دهد که DNA ویروسی باستانی در ژنوم ما ممکن است بر خطر بیماری های عصبی مانند مولتیپل اسکلروزیس و اسکلروز جانبی آمیوتروفیک تأثیر بگذارد و راه های جدیدی را برای درمان پیشنهاد می کند. دانشمندان رابطه ای بین DNA ویروسی باستانی و استعداد ابتلا به بیماری های تخریب کننده عصبی مانند مولتیپل اسکلروزیس و اسکلروز جانبی آمیوتروفیک را شناسایی کرده اند.

این مطالعه با مشخص کردن HERV های خاص در ژنوم، راه را برای رویکردهای درمانی جدید که این عناصر ویروسی را هدف قرار می دهد، باز می کند.

DNA ویروسی باستانی و خطر بیماری های عصبی

تحقیقات جدید در کالج کینگ لندن، ارتباط بین DNA ویروسی باستانی موجود در ژنوم انسان و خطر ژنتیکی دو بیماری مهمی را که بر سیستم عصبی مرکزی تأثیر می‌گذارند، کشف کرده است. 

این مطالعه که با همکاری Northwell Health انجام شد، بر روی رتروویروس‌های درون‌زای انسانی (HERVs) متمرکز شد - بقایای عفونت‌های ویروسی باستانی که به اجزای دائمی DNA ما تبدیل شده‌اند. با استفاده از تکنیک‌های پیشرفته ژنومی، محققان الگوهای بیان HERV خاص مرتبط با مولتیپل اسکلروزیس و اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (همچنین به عنوان بیماری نورون حرکتی شناخته می‌شود) را شناسایی کردند. این یافته‌ها نشان می‌دهد که عناصر ویروسی در DNA ما ممکن است در ایجاد این شرایط عصبی کمک کنند.

بیماری های عصبی با تخریب پیشرونده و از دست دادن نورون ها مشخص می شوند که در نتیجه ساختار و عملکرد سیستم عصبی بدتر می شود. مولتیپل اسکلروزیس یکی از شایع ترین بیماری های تخریب کننده عصبی است که بزرگسالان جوان را تحت تاثیر قرار می دهد، با بیش از 150000 نفر در بریتانیا با این بیماری مادام العمر زندگی می کنند. اسکلروز جانبی آمیوتروفیک کمتر شایع است و تقریباً 5000 مورد در انگلستان وجود دارد و با پیش آگهی شدیدتری همراه است.

یافته های پیشگامانه در تحقیقات عصبی

این مطالعه که در  Brain, Behavior, and Immunity منتشر شده است ، پیشرفت مهمی در درک معماری پیچیده ژنتیکی بیماری‌های عصبی است. در حالی که مطالعات قبلی به ارتباط بین HERV ها و این شرایط اشاره کرده بودند، این یکی از اولین مواردی است که HERV های خاصی را که با استعداد ابتلا به بیماری مرتبط هستند مشخص می کند.

دکتر رودریگو RR Duarte، نویسنده ارشد این مطالعه و پژوهشگر موسسه روانپزشکی، روانشناسی (IoPPN) گفت: «یافته‌های ما شواهد محکمی ارائه می‌دهند که توالی‌های ویروسی خاص در ژنوم ما در خطر ابتلا به بیماری‌های عصبی نقش دارند. کینگز کالج لندن. این توالی‌ها فقط فسیل‌های ثابتی نیستند که از عفونت‌های ویروسی باستانی مشتق شده‌اند، بلکه باید به‌طور فعال بر عملکرد مغز تأثیر بگذارند، به روشی که ما تازه درک می‌کنیم.»

محققان داده‌های صدها نمونه مغز را برای ترسیم رابطه بین بیان HERV و عوامل خطر ژنتیکی برای چهار بیماری تخریب‌کننده عصبی: بیماری پارکینسون، بیماری آلزایمر ، اسکلروز جانبی آمیوتروفیک و مولتیپل اسکلروزیس تجزیه و تحلیل کردند. آنها یک امضای قوی HERV را در کروموزوم 12q14 (MER61_12q14.2) مرتبط با اسکلروز جانبی آمیوتروفیک و دیگری در کروموزوم 1p36 (ERVLE_1p36.32a) مرتبط با مولتیپل اسکلروزیس شناسایی کردند. به نظر می‌رسد این توالی‌های ویروسی در چسبندگی سلول‌های هوموفیل نقش دارند - فرآیندی که برای ارتباط بین سلول‌های مغز ضروری است. هیچ نشانه محکمی برای بیماری آلزایمر و پارکینسون مشاهده نشد، اگرچه نویسندگان تاکید می‌کنند که مطالعات بزرگ‌تر ممکن است ارتباط‌های جدیدی را در آینده کشف کند.

نقش HERVs در پیشرفت بیماری

از آنجایی که بار جهانی بیماری‌های تخریب‌کننده عصبی همچنان در حال رشد است - با بیش از 50 میلیون نفر در حال حاضر در سراسر جهان که پیش‌بینی می‌شود این تعداد تا سال 2050 تقریباً سه برابر شود - این بینش‌ها جهت امیدوارکننده‌ای را برای تحقیقات و توسعه درمانی آینده ارائه می‌دهند. این کشف فرصت های جدیدی را برای مداخلات درمانی با هدف قرار دادن HERV ها باز می کند. محققان امیدوارند با درک بهتر این که چگونه این عناصر ویروسی باعث بیماری می شوند، به توسعه درمان های جدیدی که می توانند تأثیر بیماری های عصبی را کاهش دهند، کمک کند.

دکتر تیموتی آر. پاول، نویسنده ارشد و مدرس ارشد ژنتیک ترجمه‌ای، گفت: «این مطالعه با استفاده از مجموعه داده‌های ژنتیکی بزرگ و خط لوله تجزیه و تحلیل جدید، به خوبی مجهز شده است تا مشخص کند کدام HERV‌های خاص در افزایش حساسیت به بیماری‌های عصبی مهم هستند.» علوم اعصاب در King's IoPPN. ما اکنون باید بهتر درک کنیم که این HERVS چگونه بر عملکرد مغز تأثیر می‌گذارد و اینکه آیا هدف قرار دادن HERVs می‌تواند فرصت‌های درمانی جدیدی را ارائه دهد یا خیر.