پزشکی و سلامت

نانوذرات درمانی نوآورانه جذب چربی را برای مبارزه با چاقی هدف قرار می دهد

به گزارش پایگاه خبری علم و فناوری : بر اساس یک مطالعه جدید، یک نانوتراپی خوراکی جدید مستقیماً روی روده کوچک کار می کند و توانایی آن در جذب چربی از غذایی که می خوریم را کاهش می دهد. در حالی که درمان در مراحل اولیه است، اگر در انسان موثر باشد، پتانسیل بسیار زیادی برای درمان چاقی مرتبط با رژیم غذایی دارد.

در سال 2022، 43 درصد از بزرگسالان در سراسر جهان اضافه وزن داشتند. از این تعداد، 16 درصد مبتلا به چاقی بودند. همانطور که بسیاری می دانند، اضافه وزن و چاقی خطر ابتلا به دیابت نوع 2، بیماری قلبی و برخی سرطان ها را افزایش می دهد.

علیرغم سالها مطالعه که منجر به درک چگونگی متابولیزه شدن چربی در بدن شد، شناسایی یک روش موثر برای مهار جذب آن در روده دور از دسترس باقی مانده است. با این حال، یک مطالعه جدید ممکن است پاسخ دهد: نانوذرات خوراکی که مستقیماً روی روده کوچک کار می کنند تا تولید آنزیمی را که مسئول جذب چربی است، کاهش دهند.

دکتر ونتائو شائو از دانشکده پزشکی دانشگاه تونگجی شانگهای و یکی از نویسندگان این مطالعه گفت: «سال‌ها، محققان متابولیسم چربی را مطالعه کردند، اما یافتن راهی مؤثر برای جلوگیری از جذب چربی دشوار بوده است. «در حالی که بیشتر استراتژی‌ها بر کاهش مصرف چربی در رژیم غذایی متمرکز هستند، رویکرد ما فرآیند جذب چربی در بدن را مستقیماً هدف قرار می‌دهد.

آنزیم مورد بحث استرول O-acyltransferase 2 (SOAT2) است که توسط ژن SOAT2 کدگذاری می شود. SOAT2 که به طور منحصر به فرد در سلول‌های کبدی (هپاتوسیت‌ها) و سلول‌های جذبی در پوشش روده (انتروسیت‌ها) وجود دارد، به طور گسترده در رابطه با نقش آن در ایجاد آترواسکلروز یا تجمع پلاک در شریان‌ها مورد مطالعه قرار گرفته است.

محققان از نانوذرات حاوی RNA های مداخله گر کوچک (siRNA) استفاده کردند که وقتی بلعیده می شوند، به روده کوچک می رسند (siRNA ها به دلیل تنظیم بیان ژن مشهور هستند). در آنجا بیان SOAT2 توسط انتروسیت ها را کاهش دادند و بنابراین، جذب چربی را مهار کردند. زمانی که این نانوتراپی روی موش‌ها آزمایش شد، حتی موش‌هایی که از رژیم غذایی پرچرب تغذیه می‌شدند، چربی کمتری جذب کردند و از چاقی اجتناب کردند.

شائو گفت: «این درمان خوراکی چندین مزیت دارد. این غیر تهاجمی است، سمیت پایینی دارد و پتانسیل بالایی برای انطباق بهتر بیماران در مقایسه با درمان های فعلی چاقی دارد، که اغلب تهاجمی یا نگهداری آنها دشوار است. این آن را به یک جایگزین امیدوارکننده تبدیل می‌کند.»

محققان همچنین توانستند مکانیسم زیربنایی تنظیم جذب چربی توسط SOAT2 را شناسایی کنند. مهار SOAT2 در روده کوچک باعث تخریب پروتئین مسئول انتقال چربی، CD36 می شود. این فرآیند باعث ایجاد استرس سلولی می شود که باعث به کارگیری آنزیمی به نام E3 لیگاز RNF3 می شود که تخریب CD36 را افزایش می دهد.

مطالعات قبلی نشان داده اند که مسدود کردن SOAT2 در سلول های کبدی منجر به تجمع چربی کبد می شود. در مطالعه حاضر، رویکرد خاص روده محققان از این خطر اجتناب کرد.

پروفسور ژائویان جیانگ، همچنین از دانشکده پزشکی دانشگاه تونگجی و نویسنده همکار این مطالعه گفت: «یکی از هیجان‌انگیزترین جنبه‌های این درمان، توانایی آن در هدف قرار دادن جذب چربی در روده بدون تأثیر بر کبد است. این مهم است زیرا مطالعات قبلی نشان داده است که مسدود کردن SOAT2 در کبد می تواند منجر به تجمع چربی در کبد شود خطری که درمان ما با تمرکز فقط بر روی SOAT2 روده از آن جلوگیری می کند.

محققان قبل از اینکه به دنبال آزمایش آن بر روی انسان باشند، به آزمایش اثربخشی و ایمنی نانوتراپی در مدل های حیوانی بزرگتر ادامه خواهند داد. اگر درمان موفقیت آمیز باشد، پتانسیل بالایی دارد.

جیانگ گفت: ما بر این باوریم که این سیستم نانوذراتی نشان‌دهنده پیشرفتی در مدیریت چاقی است و راه‌حل جدیدی ارائه می‌کند که هم متابولیسم چربی و هم افزایش وزن مرتبط با رژیم غذایی را مقابله می‌کند و به طور بالقوه دوره جدیدی از درمان‌های مؤثرتر را آغاز می‌کند.

این مطالعه در هفته گاستروآنترولوژی اتحادیه اروپا (UEG) در سال 2024 ارائه شد و به عنوان "بهترین کنگره گوارش در جهان" نامگذاری شد و در مجله Advanced Science منتشر شد.